检验科废水因其成分复杂、风险高，是医疗机构污水处理的难点，其处理要求严于普通的医院综合污水。以下是根据GB 18466-2005标准，并结合相关规范和实际操作，对检验科废水特殊要求的梳理：

一、检验科废水的特殊性

检验科废水不仅含有病原性微生物（细菌、病 毒等），还可能含有：

化学污染物：各种试剂、溶剂（如二甲苯、甲醛、醇类）、酸碱、重金属（如汞、铬、铅）等。

生物毒素：这些成分可能具有毒性、腐蚀性、致畸致癌性，且可能干扰后续的消毒效果（尤其是化学消毒剂）。

二、GB 18466-2005的核心要求（针对检验科相关部分）

标准将医疗机构污水按性质分为“传染病医院污水”和“综合医疗机构污水”。检验科废水通常纳入“综合医疗机构污水”体系，但要进行严格的预处理。

1. 排放标准限值（直接相关）

综合医疗机构污水，在排入终端污水处理系统前，需达到以下标准（部分关键指标）：

粪大肠菌群数：≤ 500 MPN/L（预处理标准）

总余氯：消毒接触时间 ≥ 1小时，限值 2-8 mg/L。

如采用其他消毒工艺（如臭氧、二氧化氯、紫外线），则无此要求，但需确保消毒效果。

化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD5）、悬浮物（SS）等：需达到表1规定的预处理标准。

总汞、总铬、六价铬、总镉、总铅等重金属：要达到表2的严格限值，严禁直接排入医院综合污水处理系统。检验科的这部分废水要单独收集，专门处理。

2. 特殊要求与预处理

分类收集与预处理：标准虽未单独列出“检验科”，但明确要求“特殊性质污水应经预处理后，再排入医院污水处理系统”。检验科废水正是典型的“特殊性质污水”。

消毒要求：

要消毒：所有医疗机构污水要经过有效消毒处理。

消毒效果保证：对于可能含有肠道致病菌、结核杆菌及多种病 毒的检验科废水，消毒工艺（如氯消毒）的接触时间和余氯浓度要得到保证，以杀灭高抗性的病原体（如结核杆菌需要更长的接触时间或更高的剂量）。

三、针对检验科废水的特殊消毒与管理实践

在实际操作中，远不止于简单的“消毒”，而是一个系统工程：

1. 严格的分流与收集

高浓度化学/有毒废水：如含氰、含铬、含汞、含酚、显影废液、过量试剂等，要使用专用容器分类收集，交由有资质的危险废物处理单位处置，严禁排入下水道。

一般性冲洗废水：含病原微生物、少量试剂的标本冲洗水、仪器清洗水等，应通入医院的专用污水处理站进行处理。

2. 预处理工艺（在进入医院主污水处理系统前）

中和：调节pH至6-9，以适合后续生化处理和氯消毒（氯在偏酸性条件下消毒效果更好，但需防止设备腐蚀）。

沉淀/絮凝：去除悬浮物、部分胶体物质和重金属离子。

降解有机物：针对COD/BOD较高的废水，可采用水解酸化等生物预处理方法。

3. 强化消毒工艺

强化氯消毒：确保接触时间≥1.5小时，余氯量可适当提高（但需控制在排放标准内，防止对环境产生毒性）。需注意，某些有机物会与氯反应生成致癌物。

可选组合工艺：

氯消毒 + 臭氧/紫外线：臭氧和紫外线对多种化学物质干扰不敏感，且无二次污染，可作为氯消毒的有效补充或替代，尤其适合检验科废水。

二氧化氯消毒：消毒效果强于氯气，受pH影响小，生成有害副产物较少，是较好的选择。

确保消毒接触池的设计和运行符合规范，避免短流。

4. 监测与记录

日常监测：根据GB 18466-2005，医疗机构需对污水处理站的出口水质进行定期监测，至少包括粪大肠菌群数、总余氯（若采用氯消毒）、pH、COD、SS等。

监测频次：粪大肠菌群每月不少于1次，肠道致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌）每季度不少于1次，结核杆菌每年不少于2次。理化指标每季度不少于1次。

记录保存：所有运行、监测、用药记录要完整保存至少3年。

四、总结与建议

对于医院检验科废水，其核心管理策略是“源头分类、分散预处理、强化消毒、严格监测”。

合规底线：严格遵守GB 18466-2005中对综合医疗机构污水的预处理标准和特殊污染物的排放限值。

特殊管理：将检验科废水视为高风险特殊废水，建立单独的收集、预处理和内部管理制度。

工艺选择：不宜单纯依赖氯化法，应考虑组合消毒工艺（如“臭氧/紫外线+氯”），以提高对复杂水质的适应性和消毒可靠性。

协同处置：与医院的危险废物管理、感染控制部门紧密合作，确保无害化处理。

重要提示：除了国标GB 18466-2005，还需关注所在地的地方污染物排放标准，后者通常更为严格。此外，生态环境部和卫健委发布的相关技术指南（如《医院污水处理技术指南》）也是重要的操作依据。

建议医院定期对检验科废水处理系统进行评估和审查，确保其持续符合法规要求，并有效控制环境与健康风险。